通过今天这样一个讲座我们重点想说明以下几个问题。大家听了讲座以后会了解到病毒是如何适应宿主免疫系统得以生存的，同时宿主免疫系统是怎么识别和清除病毒。宿主免疫系统除了有助于清除病毒外，它也能造成机体损伤吗？它是不是一个“双刃剑”呢？另外新冠病毒与宿主免疫系统相互作用有什么特殊的地方呢？我们希望大家通过这个讲座了解这些基本知识，有利于我们对新冠病毒感染患者的诊治和疫情的防控。

 

前面已经和大家讲了自有人类以来，人类就在不断地和自然界中的各种各样的病原生物所斗争，我们所熟知的病原生物或者病原体分成几大类，一类是病毒，流感病毒、肝炎病毒、埃博拉病毒和艾滋病病毒，还有细菌、寄生虫等。这些是最常见的病原体，当然还有其它相对少见的病原体。前面已经和大家说过，病毒是结构非常简单的微小生物，病毒不能单独生存，必须生存在其它生物的细胞内，这就决定着它必须要依赖于宿主的细胞才能生存和繁殖。人类是病毒的宿主之一，病毒和人类免疫系统的相互适应促进了两者的共进化，也就是说两者的相互作用使得两者不断地进化、不断地适应，最终得以共同生存。严重的病毒性的传染病，比如天花、脊髓灰质炎、流感、艾滋病、埃博拉、SARS以及2019新冠病毒病对人类健康造成了很大威胁。

 

我们要了解病毒和机体免疫系统相互作用的过程，就必须要了解人类免疫系统的构成。人类免疫系统构成几个层次，一个是免疫器官，包括中枢免疫器官和外周免疫器官，中枢免疫器官主要是胸腺和骨髓，外周免疫器官就很多了，比如淋巴结和脾脏。另一个层次是细胞层次，我们称作免疫细胞。此外还有分子层次，很多小分子本身在免疫应答中扮演重要的角色，起到非常重要的调节作用和功能，我们称作免疫分子。

 

（图）这张图显示出来免疫器官、免疫细胞和免疫分子，正如我前面提到的胸腺和骨髓是中枢免疫器官。脾脏、淋巴结、黏膜相关淋巴组织和皮肤相关淋巴组织，我们称之为外周淋巴器官。免疫细胞包括外周或者体内的淋巴细胞、单核巨噬细胞，还有肥大细胞、粒细胞等等，这些都和免疫系统和免疫应答有关。免疫分子多数是表达在免疫细胞表面的膜型分子或免疫细胞所分泌出来的分泌型分子，比较典型的是CD分子，主要表达在免疫细胞表面。根据这些细胞分子的类型不同，我们可以把免疫细胞分成不同的类型和亚型。另外分泌型的免疫分子，最典型的就是免疫球蛋白，也就是统称的抗体，免疫球蛋白是由B淋巴细胞所分泌出来的一种球蛋白，它是一种在抵抗病原生物感染过程中扮演重要角色的分泌型免疫分子。

 

 

免疫细胞类型（图），图中可以看到这些免疫细胞的形态、结构还是有所差异的。有的细胞比较大，有的细胞比较小；有的细胞是圆形的，有的细胞是多形的；有的是单核的，有的是多核的。根据形态和核的结构，尤其是它们表达的表面标志物的差异我们把它们分成很多类型，这里不一一赘述。

 

体内免疫系统能够发挥正常功能首先有赖于解剖结构上的免疫器官、免疫细胞的形态和功能的正常，其次有赖于它们功能的完善。总的来说，我们的免疫系统的功能分成三个方面：

 

一是免疫防御，主要有助于机体清除病原微生物及其他抗原。免疫防御在正常情况下有利，但是如果免疫应答或者免疫防疫过激，可能造成有害的病理反应，如超敏反应或者免疫缺陷。免疫缺陷造成免疫防御不够或者免疫应答不足，就会造成对病原生物更易感，导致更多的病原生物的感染。

 

二是免疫自稳。大家知道人体有许多器官和细胞组成，这些细胞都在不断地生长、损伤、衰老和死亡。这些死亡的细胞会被新生的细胞替代，这些损伤或者衰老的细胞怎么处理呢？就靠免疫系统及时地识别并清除，因此正常的情况是有利的。如果区别损伤和衰老的免疫应答认错了对象，把自身正常的细胞也作为损伤细胞所识别并清除了，这就会导致病理的反应，我们称作自身免疫病，比如风湿病、类风湿性关节炎等等都是自身免疫病，也就是免疫自稳发生了变化。

 

三是免疫监视功能。也就是说免疫系统就像巡逻队一样，在我们体内随时进行巡逻、巡查，发现发生了突变或者恶变的细胞。也就是容易导致肿瘤发生的细胞会被免疫功能所识别，识别以后就会被清除掉。因此这有利于我们机体能够维持正常的生命，不得或者少得肿瘤。但是当免疫监视功能受损以后，有可能会导致不能有效地识别和清除那些已经发生突变或者向恶性转化的细胞，久而久之就可能导致肿瘤发生。以上就是我们所知道的免疫系统的正常的三大功能。

 

在感染过程中免疫应答由以上的免疫系统、免疫细胞和免疫功能共同构成免疫应答网络。根据它们反应的特点，大致可以把免疫应答分成两类：一类是非特异性的免疫；一类是特异性的免疫应答。非特异性，也就是说这种免疫应答不针对单一或者独特的病原体，对所有病原体都发挥作用；特异性的免疫应答，是针对特定的抗原、特定的病原体，比如针对乙肝的免疫应答，就不会识别和清除那些被丙肝病毒感染、被冠状病毒感染的细胞，这就是特异功能。

 

非特异性免疫应答包括：一是天然屏障，比如我们的皮肤、黏膜，我们平时皮肤受损以后，如果不及时的清洗就容易发生伤口感染，这是天然屏障破损导致的感染。二是吞噬作用，这主要是皮肤黏膜和淋巴组织存在大量的单核巨噬细胞，这些单核巨噬细胞对所有病原体和异源性的抗原都有吞噬作用，要把它及时的清除。三是体液因子，也就是免疫分子，比如细胞因子、补体、溶菌酶，这些对清除病原体非常重要。这些由天然屏障、吞噬作用和体液因子共同组成的体内的非特异性免疫优点是反应快速，不需要适应，因为针对所有的病原体和衣原体的感染。不足的地方是强度有限，也就是说可能不能有效地、彻底地清除病原体，尤其是病毒感染和细菌感染，光靠非特异性免疫应答是不够的，这时就需要特异性免疫，特异性免疫应答分为细胞免疫和体液免疫。细胞免疫主要依赖于我们熟知的T淋巴细胞，而体液免疫主要依赖于B淋巴细胞。B淋巴细胞可以产生免疫球蛋白，根据免疫球蛋白结构不同分成IgM、IgA、IgE、IgG等，这些不同亚类的免疫球蛋白在不同的病原感染过程中所产生的时间、扮演的功能以及在抗感染过程中起到的作用都有所区别。

 

 

具体到抗病毒的免疫应答，在这儿详细和大家复习一下有关抗病毒的固有免疫和适应性免疫的特点。图中左侧我们称作固有免疫，它里面包括前面提到的免疫屏障、吞噬细胞、体液因子、自然杀伤细胞。这些都是我们熟知的固有免疫的一部分。图中右侧是适应性免疫，适应性免疫主要是由B淋巴细胞和T淋巴细胞发挥着重要功能，由B淋巴细胞产生抗病毒效应分子是免疫球蛋白，我们又称作体液免疫，由T淋巴细胞所产生的免疫功能，我们又称作细胞免疫。当然在适应性免疫中间，B淋巴细胞和T淋巴细胞功能的正常发挥需要设计非常精密而完善的免疫调节的过程。只有精确精准的调控，才能使得机体的抗病毒免疫应答达到最优化，也就是最大限度地清除病原，同时最大程度地降低对机体损伤，最终使得患者痊愈。当然如前面所说，任何一件事情都有两面性，实际上在我们抗病毒的免疫应答过程中有有利的地方也有不利的地方。

 

我就抗病毒的免疫应答尤其是适应性的免疫应答这方面的功能作了简单的归纳，我们看最右面列出的。

 

第一，免疫防御，不管是体液免疫还是T淋巴细胞免疫，实际上就是清除病原或者清除病毒的过程，要发挥这样的免疫防御功能，有两种效应，一是直接杀伤效应，免疫应答直接杀伤病原体。比如病毒感染，因为细胞内才有病毒，要杀伤病毒、清除病毒最好的办法是杀伤或者杀死它寄生的细胞，这样病毒失去了生存环境，就不能持续感染。二是间接的杀伤作用。实际上在既往中人类认识到直接杀伤作用固然很好，但是直接杀伤作用是一把“双刃剑”，消灭了敌人也损伤了自己，为了最大限度的减少对自己的损伤，人类进化过程中也演变出来一种新的杀伤病毒的功能称为间接抑制作用，也就是说它不杀伤被感染病毒的细胞，而是通过分泌细胞因子或者抗病毒的小分子物质作用于被病毒感染的细胞，使得被感染细胞产生抗病毒的小分子，这些小分子再作用于病毒复制的细胞，最终起到抑制病毒复制或者清除病毒基因的作用，所以这是间接的。免疫防御既有直接作用也有间接作用。

 

第二，免疫病理损伤有直接损伤、间接损伤。间接损伤并不是说由免疫直接导致被感染的情况发生，而是免疫应答所介导的免疫病理反应导致被病毒感染的细胞受到损伤，这些称为间接损伤。

 

第三，除此之外，前面讲到B淋巴细胞主要通过分泌抗体来中和或者清除病毒，因此抗体的产生一般而言是对人有保护性的，有利于疾病痊愈。但是任何事情都有两面性，任何事情都不是绝对的。在人类与病毒相互作用的过程中，人们发现某些病毒诱导产生的抗体不仅没有保护作用反而促进病毒的再感染，典型代表是登革热病毒感染还有冠状病毒的感染，比如说SARS、MERS，以及埃博拉病毒。这时候机体产生了抗体，不仅没有很好地保护宿主，反而当你再次接触这个病毒的时候还起到增强病毒进入宿主细胞这样一个过程，这就是抗体介导的增强作用。因此所有疫苗研发过程中都要谨慎地避开或者评估疫苗接种所产生的抗体应答，监测究竟是有利于保护个体还是会产生抗体依赖的增强作用，这一点要引起我们重视。

 

第四，免疫记忆，它有别于非特异性免疫应答或者天然免疫应答的特点，它具有记忆力。所谓记忆力，当机体的免疫系统遇到一个病原体以后，它在经过很长一段时间再次遇到这个病原体的时候就会识别出来，会迅速激发出来机体对这种病原体的免疫应答，我们称作免疫记忆。B淋巴细胞、T淋巴细胞都有这种记忆，我们疫苗之所以有效，就在于疫苗产生的免疫应答是具有记忆力，我们接种了天花病毒疫苗以后，最长70多年还有免疫识别功能和免疫保护性，这也是在疫苗研发中需要重点研究的。

 

宿主的免疫系统是怎样识别和清除病毒的，这张图给大家简单显示一下。病毒感染过程中，机体的天然免疫应答和获得性免疫应答在不同的阶段扮演不同的功能。横坐标是感染以后的时间，纵坐标表示疾病发生的程度、病毒的水平或者免疫应答的强度。（图）可以看到从疾病感染最初的0天，病毒复制增加，病毒越来越多，首先激发出来的是我们的天然免疫系统，各种巨噬细胞、NK细胞和免疫分子被激活，红颜色和绿颜色曲线覆盖的面积表明天然免疫应答被激活，这个过程尤其是对急性病毒感染起到非常重要的作用。在天然免疫应答的激活过程中间，在第3天的时候（天数是虚拟的），就是在一段时间以后，特异性的T淋巴细胞逐渐出现，也就是说，当非特异性免疫应答被激活以后，特异性免疫应答在逐渐激活，特异性T淋巴细胞或B淋巴细胞的激活使得病毒的数量逐渐地减少，一直到清除。这给我们非常清晰的提示，就是在我们的机体抗病毒的过程中间，天然免疫应答和获得性免疫应答需要非常好的协调与配合。但是时间点上两者有所区别，在早期或者极早期，天然免疫扮演非常重要的角色，中后期获得性免疫应答扮演更重要的角色，甚至是至关重要的角色。

 

前面已经给大家介绍过我们的免疫应答是“双刃剑”，一方面可以清除病毒，一方面可能造成机体损伤。在免疫病理损伤或者感染过后诱导了免疫应答，尤其是非特异性免疫应答以后，我们机体可以发生一些炎症反应。除了感染，其实所有的损伤，只要导致细胞损伤都可以引起炎症因子的释放，导致炎症反应。炎症反应又可以使得更多的炎症细胞、免疫细胞在感染或者损伤的局部聚集，聚集的目的是为了清除病原体并修复。但是当炎症在局部发生以后，如果不能够及时地得以缓解，又会释放大量水解酶，这时候就会造成局部损伤。也就是说感染诱导的免疫应答除了能够消灭和清除病毒，促进疾病恢复，也可能导致异常免疫应答，造成局部或全身的免疫病理损伤，甚至出现超敏反应、自身免疫疾病、免疫缺陷和肿瘤等等。

 

病毒和机体免疫系统相互作用的后果是什么呢？在新冠病毒疫情发生以后，大家学到了很多新名词，比如说现在大家最关注的无症状感染者的问题，对我们从事感染病、传染病专业的医生来说，这个名词是耳熟能详的。病毒感染进入人体以后有以下几条途径（图）。

 

第一，进入人体以后很快被天然免疫系统清除掉，不能大量繁殖，也不能造成任何局部可见或者不可见的损伤。这种类型相当多，因为在自然界中有看不见的病原体存在，每时每刻机体都在接触这些病原体，但我们大多数的时间是不生病的，也就是机体只要免疫屏障正常，这些病毒即使接触到我们的皮肤也未必能够造成感染。

 

第二，形成感染。感染以后的结局也是有不同的，一是隐性感染，不出现症状的，这个病毒确实在机体细胞内进行繁殖，而且具有一定传染性，但最终这个病毒被机体的非特异性免疫和特异性免疫清除了，这时候去做特异性的病原检测，可能查不到病原体，由于他没有症状，他也不用看医生，如果这时候检查他身体对特异性病原的抗体可能是阳性的，我们就诊断他为隐性感染或者既往感染。最典型的是甲肝病毒感染和戊肝病毒感染，它们都是经过消化道传播。实际上我们遇到很多的病人到医院看病，在检查过程中发现他的甲肝病毒IgG或者戊肝病毒IgG抗体阳性，但当询问他病史的时候，他说从来没有得过肝炎，没有过这样的历史，为什么有甲肝抗体和戊肝抗体，这就说明我们在日常的生活中，比如在路边摊吃早餐卫生条件不好，可能吃的过程中接触到被甲肝病毒或者戊肝病毒污染的食物，但是病毒量并不是很多，没有造成临床症状，但是确实是被感染了。这种隐性感染是大多数的情况。

 

二是显性感染，有临床症状。这种显性感染，在所有感染中机率是最低的，但是临床中又是最多的，因为只有有病的人才到医院找医生。显性感染的结局无外乎疾病痊愈或者死亡，或者这个病毒得以持续的在机体存在，也就是慢性化。还有一种可能的结果是所谓的病原携带者，这个病毒在机体里长期存在、复制，不出现临床症状，能够通过体液或者血液来携带病毒和传输病毒，这时候通过病毒检测方法，在实验室可以检测到这个人有病原体。大家熟知的乙肝的表面抗原携带者，很多人从小感染乙肝病毒，但是并不出现肝功能异常，每年体检都是正常，可能20年、30年、40年后才出现肝功能异常。还有一种潜伏性感染，是病毒感染机体以后导致持续性慢性感染，但是用病原检测方法在体内检查不到病原体，这时候病原体到哪儿去了？它潜伏到细胞里，低复制状态，不繁殖病毒也不产生病毒抗体，因此机体用实验室检测方法是查不出来的。以上这些都是病毒感染机体以后可能的后果。

 

这些不同的后果究竟是什么决定的？为什么同样的病原体感染可以有不同结局？很重要的一个因素就是被感染个体的宿主出现不同的免疫应答，也就是病毒和宿主的免疫系统的相互作用决定了不同个体的感染结果。

 

正如我们所提到的病毒在自然界中生存必须要适应生存原则，它想在宿主中长期存在，要避开机体有效的免疫清除，它必然要产生一些新的策略或者新的方法，来适应机体的免疫应答，否则就很快被机体免疫系统清除，就不能够生存，这个病毒就灭绝了。它通过什么样的途径可以避开或者避免被机体的免疫清除呢？根据现在研究的一些理论，有很多的机制，包括降低机体免疫系统的有效性、降低抗病毒细胞因子的作用、增加感染细胞对CTL介导杀伤的抗性、感染免疫豁免区、诱导免疫耐受以及免疫逃逸等。大家知道流感病毒有不同的亚型，流感病毒也是伴随人类很长时间，人们对于流感病毒的大流行、地区性流行都已经非常适应，但是依然没有非常有效的疫苗接种后可以预防所有流感病毒的感染，为什么？因为流感病毒是RNA病毒，这个病毒在复制过程中很容易发生变异，也就是说它改变自己的外貌，今天穿一件长袍马褂，明天可能穿一件西服，今天戴了黑色的帽子，明天戴了一顶白色的帽子，就使得机体免疫系统不能有效的识别它，不能识别也就不能及时清除，这就是免疫逃逸。冠状病毒也有变异性，但迄今为止我们看到冠状病毒的变异性包括SARS、MERS，相对来说它的变异性不如流感病毒，但新冠病毒的变异性究竟如何？让我们拭目以待。这还有待于进一步的积累资料，用科研的依据来了解它是否能够变异，是否会有免疫逃逸现象的出现，这对我们研究有效的疫苗是非常重要的。

 

以上是和大家简单回顾了病毒感染和免疫之间的相互作用的基本知识。归纳起来就是机体的抗病毒免疫应答，包括天然免疫和获得性免疫。不同的病毒可能刺激不同的免疫应答和效应机制。病原体在宿主体内的生存和致病能力取决于它们能否逃避和抵抗机体的免疫。病毒感染造成的组织损伤和疾病不仅与病原体有关系，也同样和机体的免疫应答有密切的联系，病毒和宿主免疫系统的相互作用决定了病毒感染的结局。

 

 

讲了这些基本的常识以后，接下来和大家分享新冠病毒感染以后和宿主免疫系统相互作用的特点。大家可能知道新冠病毒疾病的主要病理特征是肺部炎症、出血、坏死和透明栓的形成，外周血淋巴细胞减少，部分患者出现细胞因子风暴，甚至导致死亡。新冠病毒感染可以激活先天和适应性免疫反应。有效的免疫应答有助于清除病毒和疾病恢复，但是失控的炎症性反应和受损的适应性免疫反应可能导致局部或全身组织损伤。新冠病毒感染可以诱导特异性抗体的产生，但是这种抗体除了具有保护性之外是否还有致病性，是否会有抗体增强作用，迄今还没有足够的证据说明这一点。

 

（图）这张图显示出来新冠病毒感染者外周血细胞的改变，最典型的改变是T淋巴细胞总量降低，疾病早期CD3阳性、CD4阳性、CD8阳性降低，在淋巴细胞降低的同时，有的细胞在发病早期是升高的，就是单核细胞和中性粒细胞，因此有人用中性粒细胞和T细胞比例做疾病重症化的评估。

 

 

除了细胞的改变外就是抗体应答，针对新冠病毒感染抗体应答，很多学者做了非常系统的研究，包括中国的学者和国外的学者。近期，重庆医科大学黄爱龙教授团队在Nature Medicine上发表了一篇文章，详细描述了针对新冠病毒的抗体应答。大家可以看到，在新冠病毒感染过后，机体可以在很早的时间点就产生抗体，而且这个抗体确实是可以分为IgM和IgG型，IgM型和IgG型出现的频率和时间的早晚在不同个体有不同的表现。但是有个趋势非常明显，和我们既往的知识是吻合的，IgM持续时间没有IgG持续时间长，IgM可能有助于早期感染的诊断，而IgG抗体检测的阳性有助于了解是否既往感染过新冠病毒，有助于用于血清流行病学调查。

 

 

我们近期也对新冠病毒感染抗体在不同人群做了研究，其中包括医务人员、轻症患者、重症患者，由于时间有限我摘取一些要点和大家汇报。（图）我们不仅仅做了抗体的动态变化，我们把抗体应答进行了更详细的分析。针对不同抗原的抗体应答，我们分成两类，一类是针对核心抗原，一类是针对新冠病毒的表面抗原。针对两种抗原的抗体应答基本规律是一样的，但水平高低是有区别的，尤其是对这些抗体产生的动态变化和疾病的轻重程度，以及是否接受过免疫调节剂的治疗和是否产生中和抗体，都进行了详细的比较。我们发现针对核心抗体和针对表面的S抗体的应答，在疾病的重症化的预测价值方面可能是不一样的，针对S抗体的应答和中和性抗体的相关性非常高，S抗体阳性或者S抗体越高，可能中和抗体的中和活性比较高。在重症患者中发现中和性抗体滴度并不意味着具有非常强的保护作用，或者现在还不能解释为什么重症病人中S抗体、中和抗体滴度也比较高，这个工作还有待进一步详细研究。

 

 

细胞因子风暴的问题，细胞因子风暴又称炎症风暴，主要是指机体感染以后产生炎症反应，这时候细胞因子大量分泌造成很多器官损伤或者患者死亡。细胞因子风暴在很多病毒感染疾病，尤其是急性重症的病毒感染过程中都会发生，新冠病毒感染也不例外，但并不是百分之百的患者都出现。参与炎症风暴的细胞因子很多种，有干扰素、白介素、趋化因子、肿瘤坏死因子等等，这些不同的细胞因子来源于不同的细胞类型，在炎症风暴中的作用也有所不同，在这里不赘述了。

 

 

（图）最近我们对新冠病毒感染以后的细胞因子谱的特征变化进行了分析，我们发现新冠病毒和其他的学者的结论是类似的。在新冠病毒感染过以后，与轻症病人相比，重症患者中的细胞因子，包括肿瘤坏死因子、白介素6、白介素10的水平明显高于轻症患者，就提示在这些重症患者中细胞因子风暴扮演了重要的角色。

 

有的学者比较了轻症和重症患者中不同细胞因子检测水平之间的差异，经过统计学分析可以看到重症患者中白介素6的水平更高，具有显著差异。T淋巴细胞减少幅度更大，也具有显著性差异。

 

 

（图）在重症患者中，T细胞表达很多的白介素6和GM-CSF因子，而这些分子的表达也预示这个患者体内有炎症风暴的存在。前面已经提到炎症风暴中很多细胞因子，迄今研究发现白介素6是非常重要细胞因子，它可以启动B淋巴细胞应答和急性期反应，促进合成急性期蛋白，有助于机体抵抗病毒感染。同时，过高的白介素6可导致血栓形成、血管渗漏和心肌功能障碍相关各种病理变化，导致组织缺氧、低血压、多器官功能障碍和DIC，同时它还对T淋巴细胞应答产生抑制。也就是过高的白介素6的应答，对机体抗病毒没有正向的作用，反而起了不好的调控作用，因此白介素6升高往往预示着预后不好。

 

过去对SARS的研究也发现，细胞因子扮演重要角色，尤其是细胞因子风暴，但是SARS感染中，关键的细胞因子I型干扰素有别于白介素6，它通过另外一种不同的机制来导致免疫系统的过度激活，导致细胞因子风暴的形成，炎症的形成和加剧，最后导致机体的病理变化。肺部的病毒感染过程中导致炎症风暴或者细胞因子风暴形成的过程大同小异，归纳起来有以下几个方面值得重视。

 

 

第一，肺部局部的病毒感染通过天然免疫应答通路激活局部的免疫细胞，分泌炎性细胞因子和趋化因子。第二，这些因子会募集和活化粒细胞及淋巴细胞，产生更多的细胞因子和趋化因子，也就是说正向反馈作用。这种正反馈的通路一般是适度的可控的，也就是使得反应不要过激，最终可以清除病毒，使得疾病恢复。但是当这种调控失效的时候，免疫系统就会被大量活化，进而分泌出更多的细胞因子，从而引起所谓的细胞因子风暴形成重症化。

 

 

（图）这张图显示出来早期的轻症的免疫应答和重症的晚期的免疫应答导致的免疫损伤的比较，可以看到重症的时候，过激的或者没有适当调控的免疫应答，最后导致大量的细胞因子和炎症介质的分泌，大量的炎性细胞在局部浸润，导致最终局部肺泡和肺泡外结构发生了病理损伤，导致了疾病的重症化。

 

对炎症风暴的治疗目前为止还没有特效药，激素或者非甾体类的激素在临床比较常用，包括在疫情中我们也使用过，但是使用的都是短期的，不是大剂量使用，疗效还有待进一步的评估。针对炎症风暴或者器官因子风暴的治疗，现在靶向这些炎症介质治疗的策略得到大量重视，尤其是针对白介素6已经进行了一定规模的临床研究，得到了一些比较有希望的结果，尤其对重症患者的治疗取得了比较好的疗效，临床的观察数据还是非常有限的，还要进一步扩大样本量。

 

我们新冠病毒感染的治疗其实是一个综合治疗，需要有经验的医生对患者的疾病进行详细评估，及时地把握病情的转折点或者及时预测病人预后的转归，及时进行干预，这个干预一定是恰当的干预。所以综合利用不同的治疗策略，是我们治疗新冠病毒感染的一个非常有效的策略，在没有有效的抗病毒药物的前提下，联合治疗是非常有效的。

 

前面提到新冠病毒感染可以导致淋巴细胞的减少，而淋巴细胞尤其是T淋巴细胞是我们适应性免疫应答的重要细胞，淋巴细胞的减少可想而知，尤其是CD4阳性和CD8阳性T淋巴细胞减少，大大影响了我们体内针对新冠病毒适应的免疫应答。由此可以预测这些患者的体内细胞免疫功能会降低的，在我们自己的研究中我们比较了重症患者外周血T细胞减少程度与疾病严重程度相关性，

 

 

 

结果如上图，可以看到T淋巴细胞减少的越多，它的疾病严重程度越强，两组之间（轻症和重症）T淋巴细胞数量有显著差异。这些T淋巴细胞的表面标志物也发生了很大变化，我们和国内一些学者研究都发现，比较重症和非重症以及健康人的T淋巴细胞表面的标志物，发现病人中标志物的表达大多数是活化的表型，活化的表型表明，这些T淋巴细胞虽然数量减少但是高度被活化，活化以后这些细胞会凋亡或者死亡，最后导致T淋巴细胞功能的降低，这就比较好的可以理解，为什么T淋巴细胞表面活化标志物增加，一定是跟疾病的严重程度有关系。

 

我们自己的研究以及国内同行的研究发现，抗体的产生和T淋巴细胞应答强度是有一定相关性的。我们知道T淋巴细胞，CD8或CD4，尤其是CD4细胞，它的功能的发挥对B淋巴细胞功能的正常发挥扮演着重要角色，这也不难理解为什么T淋巴细胞应答的强度和中和抗体水平呈正相关，也就提示，如果T淋巴细胞应答比较好的话，特异性的B淋巴细胞应答也会比较好。

 

 

既然是这样，为什么对于重症患者它的疾病依然重症化甚至导致死亡，这就是机体免疫应答的调控的失衡。这张图就可以显示出来天然免疫应答和特异性免疫应答的调控如果失衡，就会导致病毒不能被有效清除，疾病进展甚至重症化，相反如果天然和特异性免疫应答反应恰到好处，就是反应及时同时能得到有效控制，不过度应答，这时候感染者可以恢复，也就是为什么80%以上的轻症患者、典型病人就会顺利恢复。

 

基于以上对于新冠病毒感染免疫应答研究的了解，人们提出来在新冠病毒感染过程中除了大家所希望研发一些针对新冠病毒感染的特效的抗病毒药物外，能不能使用一些包括白介素6拮抗剂之类的免疫调节治疗的策略联合治疗，使得更多患者能够恢复，减少重症化的倾向。现在国内外的学者正在进行这方面的研究，选择免疫学的靶点也很多，这儿不赘述了。

 

 

对于新冠病毒疫苗的研发，还有很多我们所不熟知的或者没有了解的问题。

 

一是新冠病毒感染过以后是不是可以导致保护性免疫呢？现在还缺乏一些证据，或者证据还不是很充足。

 

二是新冠病毒感染过以后导致机体的免疫应答，产生的抗体或者细胞免疫能持续多长时间呢？是三个月、三年还三十年？不清楚，这跟我们今后研究疫苗或者研发疫苗是非常重要和十分相关的。

 

三是抗体增强作用，是不是针对新冠病毒产生了抗体，除了中和抗体外还有抗体增强作用的抗体产生呢？如果有，我们疫苗研发中要避开可能诱导ADE的抗原。

 

四是究竟用什么抗原作为疫苗研发的靶抗原，迄今学界有很多争论和选择。

 

五是我们选择了恰当的抗原或者恰当的病毒作为一种灭活的或者潜在的疫苗，那么使用什么样的载体把这个疫苗运送到人身上？

 

再有就是疫苗的安全性、有效性还有待进一步证实。

 

疫苗什么时间能研发出来？这不是一蹴而就的，需要相当长的时间才能有一个结论，现在很难预测。

 

以上就是今天和大家一起复习的有关病毒与宿主的相互作用，尤其是新冠病毒给我们带来的新的知识点和新的挑战。小结一下：

 

病毒与宿主免疫系统的相互作用决定了感染的结局。适者生存，病毒与宿主的共进化是一个连续不断的生命过程。

 

新冠病毒感染可激活先天和适应性免疫应答。有效的免疫应答有助于清除病毒与疾病恢复。然而失控的炎症性反应或受损的适应性免疫反应可能导致局部和全身组织损伤。

 

新冠病毒感染可以诱导特异性抗体的产生，然而这种抗体除了具有保护性是否还有致病作用尚有待进一步确定。

 

了解新冠病毒与宿主免疫系统的相互作用不仅有助于我们理解新冠病毒的致病机制，更加有利于疫苗的研发和疫情防控。以上是我和大家分享的内容。

 

 

最后我想讲，病毒和人类的相互斗争将是一个没有终结的战争，道高一尺魔高一丈，两者的共进化是一个永恒的主题。再次感谢大家的聆听，同时也想借这个机会向全国人民、全国同行对湖北省武汉发生的疫情给予的大力支持，尤其是对协和医院和我们科室的支持表示衷心地感谢！虽然疫情今天还在全球蔓延，但是我想只要我们同舟共济、共同携手，就一定能够有个美好的明天。谢谢大家。

特别鸣谢  稿件整理：郭丽洁，中科院生物物理所博士生；李敏，中科院生物物理所博士生